子宫内婴儿染色体异常的原因 •

染色体异常是婴儿在子宫内就可能遇到的问题之一。这可能会导致婴儿在子宫内发育迟缓。这也是危害宝宝健康的事情,甚至会导致宝宝在出生前死亡。通常,染色体异常更容易发生在年龄较大的孕妇身上。是什么引起的?

染色体异常是如何发生的?

子宫内的胎儿在出生前可能有染色体异常。胎儿的细胞分裂时出现错误可能会导致染色体异常。这种细胞分裂称为减数分裂和有丝分裂。

减数分裂

减数分裂是从精子和卵子中分裂细胞以制造新细胞的过程,包括性细胞的分裂。这是卵子与精子相遇后,胎儿在子宫内发育的最初过程。来自母亲和父亲的细胞将各自贡献 23 条染色体,因此他们的婴儿将获得总共 46 条染色体。

但是,当这种减数分裂没有正确发生时,婴儿得到的染色体可能会比正常数量(46条染色体)多甚至少。这个分裂过程中的错误会导致你未来宝宝的染色体异常。

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随着时间的推移,婴儿将获得一条额外的染色体(称为三体性)或经历一条染色体的丢失(称为单体性)。三体性或单体性妊娠可导致流产或死产(死胎)。如果这次怀孕可以持续到完整的胎龄,婴儿可能会遇到可能终生受苦的健康问题。所有这一切的发生都是因为胎儿在子宫内经历的染色体异常。

以下是导致染色体异常的细胞分裂错误的一些示例。

  • 唐氏综合症是一种由 21 号染色体的细胞分裂错误引起的遗传疾病。在这种疾病中,一个人的 21 号染色体上有 3 个细胞(三体性)。
  • 特纳综合征,一种发生在女性身上的遗传性疾病,女性只有一条 X 性染色体(X 单体)。 (通常,一个人有两条 X 性染色体或一条 X 和 Y 性染色体。)
  • 爱德华综合症, 发生在第 18 号染色体上的染色体异常。在此编号的染色体上有过多的细胞(18 三体)。
  • 帕陶综合征, 由于 13 号染色体异常而发生。 13 号染色体上有 3 个细胞(13 三体)。
  • 哭闹综合症, 发生是因为 5p 染色体缺失。这会导致各种问题,例如头小、语言问题、行走延迟、多动症、智力障碍等。

有丝分裂

有丝分裂几乎与减数分裂相同,减数分裂是由精子受精的卵子发育时的细胞分裂过程。然而,这种有丝分裂产生的细胞比减数分裂产生的细胞多。有丝分裂可以产生多达 92 个染色体细胞,然后再次分裂成 46 条染色体和 46 条染色体,依此类推,直到它们形成您的宝宝。

在有丝分裂过程中也可能发生错误,导致婴儿染色体异常。如果染色体没有被相同的数目分开,新形成的细胞可能会有一条额外的染色体(总共47条染色体)或经历一条染色体的丢失(染色体数目为45条)。这种异常数量的染色体细胞会导致您的宝宝出现染色体异常。

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为什么年龄较大的孕妇更容易发生染色体异常?

与年轻的孕妇相比,年长的孕妇发生染色体异常的可能性更大。这是因为老年女性和年轻女性拥有的卵子的年龄存在差异。

与继续制造新精子的男性相比,女性出生时有许多卵子沉积在卵巢中。这些卵子的数量不会增加,而是会减少,因为每个月卵巢都会释放这些卵子。如果卵子受精,就会怀孕。同时,如果不受精,就会出现月经。

这些卵子会在青春期开始成熟并释放。随着年龄的增长,卵子的数量当然会减少,女性卵子的年龄会随着主人的年龄而变化。如果女人是25岁,那么卵子也是25岁。如果一个女人40岁,她的卵子也是40岁。

许多专家认为,染色体异常可能是由于卵子老化造成的,也可能是因为卵子在受精时染色体数量错误。较老的鸡蛋在减数分裂或有丝分裂过程中更容易出错。因此,年龄较大(超过 35 岁)怀孕的女性发生染色体异常的风险更大。

如果您在 35 岁或以上怀孕,您应该定期向妇科医生检查您的怀孕情况。您还可以在出生前测试您的宝宝是否有染色体异常,例如羊膜穿刺术或测试 绒毛膜取样 (CVS)。

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