身体由神经和骨骼肌支撑，可帮助您自由移动。因此，神经和肌肉的问题或紊乱肯定会对您的运动能力产生不良影响。重症肌无力是一种神经肌肉疾病，会导致肌肉无力，最常影响中年人。通常，这种疾病开始出现在女性 40 岁之前和男性 60 岁之后。有关更多详细信息，请参阅以下评论。
重症肌无力是一种自身免疫性疾病
重症肌无力是一种自身免疫性疾病。自身免疫性疾病是当您的免疫系统攻击您体内的健康细胞和组织而不是实际导致疾病的外来物质时发生的疾病。
免疫系统通过产生相同的抗体来攻击您自己的身体，它应该用来攻击您体内的细菌、病毒和其他异物。
在重症肌无力的情况下，抗体会阻断或破坏骨骼肌连接处的乙酰胆碱受体，导致神经和肌肉之间的交流受损。因此，您的肌肉接收到的神经信号较少，从而导致虚弱。
什么导致重症肌无力？
到目前为止，科学家们还没有找到重症肌无力的确切原因。有一种理论认为感染可能是一个危险因素。来自某些病毒或细菌的蛋白质被认为会使体内的乙酰胆碱无法有效工作。
此外，遗传因素和胸腺的变化被怀疑是其他触发因素。大多数重症肌无力患者有良性肿瘤和胸腺肿大。
重症肌无力的症状和体征是什么？
重症肌无力的主要症状是骨骼肌变弱。骨骼肌是我们可以控制和有意识地移动以做某事的肌肉。例如，面部、眼睛、喉咙、手臂和腿部的肌肉。
肌肉变弱时出现的一些症状，例如：
- 说话困难。
- 吞咽困难，导致经常窒息。
- 咀嚼困难，因为负责咀嚼的肌肉开始变弱。
- 面部肌肉变弱，使面部看起来瘫痪。
- 由于胸壁肌肉无力导致呼吸困难。
- 疲劳。
- 声音变得沙哑。
- 眼皮垂了下来。
- 复视或复视。
重症肌无力的特征还在于活动肌肉后迅速疲劳。
每个人出现的体征和症状通常会有所不同，并不总是相同。如果不立即治疗，随着时间的推移，出现的症状可能会变得更糟。通常，您进行的活动越多，重症肌无力的症状就会越严重。
如果您担心出现异常症状，请立即咨询医生。
重症肌无力的正确诊断方法是什么？
首先，医生会询问您的病史，然后进行全面的身体检查。从检查身体反射开始，找到肌肉无力的位置，确保眼球运动的准确性，到检查身体的运动功能。
如果需要，一些后续测试将帮助医生诊断您的健康状况，例如：
- 反复神经刺激试验。
- 验血以检查抗体。
- 张力测试。
- CT扫描。
那么，这种情况的正确治疗方法是什么？
药物消耗
皮质类固醇药物（如泼尼松龙）和免疫抑制剂药物（如硫唑嘌呤）可用于帮助抑制过度的免疫反应。此外，据信服用胆碱酯酶抑制剂如吡啶斯的明 (Mestinon) 可改善神经和肌肉细胞之间的通讯。
胸腺切除
如果重症肌无力是由胸腺中的肿瘤引起的，则需要在肿瘤发展为癌细胞之前通过手术切除胸腺。这个过程被称为胸腺切除术。
胸腺切除后，通常可能非常严重的肌肉无力会逐渐恢复。
血浆置换和免疫球蛋白治疗
对于症状严重的患者，血浆置换术和免疫球蛋白治疗可能是一种选择。
血浆置换术，也称为血浆置换，旨在去除血液中存在的有害抗体。这是一种短期治疗，因此通常在手术前或身体肌肉因重症肌无力而出现虚弱时使用。
同时，免疫球蛋白治疗需要具有正常抗体的献血者。目标是改变体内抗体的工作。其实这种治疗是相当有效的，但只适用于短期。
生活方式的改变
除了医生的治疗外，生活方式的改变也有助于缓解重症肌无力的症状。例如通过延长休息时间来帮助减少肌肉无力；避免压力，因为它会使症状恶化；不要忘记始终进行定期检查以跟踪疾病的进展以及了解您的健康状况。
如果您对复视感到困扰，请立即咨询您的医生以获得最佳解决方案。如前所述的治疗不一定能治愈重症肌无力。但至少，您会感觉到症状有所好转。
重症肌无力会引起并发症吗？
重症肌无力相当危险的并发症之一是出现肌无力危象。
当呼吸肌变弱，使您难以正常呼吸时，就会发生肌无力危象。这就是为什么患有肌无力危象并发症的患者需要呼吸器的紧急援助。
不仅如此，重症肌无力患者还容易患上各种其他自身免疫性疾病——如狼疮、风湿病和甲状腺问题。